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Terpenoids and Glycosides

The terpenoids are a large and diverse class of naturally occurring organic chemicals, derived from five-carbon isoprene units assembled and modified in thousands of ways. Most are multicyclic structures that differ from one another not only in functional groups but also in their basic carbon skeletons. They can be classified according to the number of isoprene units used: Hemiterpenoids, Monoterpenoids, Sesquiterpenoids, Diterpenoids, Sesterterpenoids, Triterpenoids, Tetraterpenoids. These lipids can be found in all classes of living things, and are the largest group of natural products. Plant terpenoids are used extensively for their aromatic qualities and play a role in traditional herbal remedies. Terpenoids contribute to the scent of eucalyptus, the flavors of cinnamon, cloves, and ginger, the yellow color in sunflowers, and the red color in tomatoes.

Terpenoids and Glycosides (196):

Cat. No.Product NameCAS No.PurityChemical Structure
  • HY-B0015
    Paclitaxel33069-62-499.97%
    Paclitaxel (Taxol) 是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。
    Paclitaxel
  • HY-15371
    Forskolin66575-29-998.52%
    Forskolin 是一种有效的 腺苷酸环化酶 激活剂,结合到 I 型腺苷酸环化酶 IC50 为 41 nM,激活 I 型腺苷酸环化酶 EC50 为 0.5 μM。
    Forskolin
  • HY-B0011
    Docetaxel114977-28-599.93%
    Docetaxel是一种抗肿瘤药,主要作用机制是抑制微管 (microtubule) 解聚,以及减弱 Bcl-2Bcl-xL 基因表达的作用。
    Docetaxel
  • HY-32735
    Triptolide38748-32-299.83%
    Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎和抗增殖作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
    Triptolide
  • HY-13067
    Tripterin34157-83-099.91%
    Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50 为2.5 μM。
    Tripterin
  • HY-17389
    Genipin6902-77-899.40%
    Genipin 是一种天然水溶性交联剂。
    Genipin
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin71939-50-9>99.0%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。
    Dihydroartemisinin
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid1405-86-3>98.0%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1 的拮抗剂,具有抗肿瘤、抗糖尿病等功效。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-101391
    Picrotoxin124-87-8>98.0%
    Picrotoxin 是一种非竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂。
    Picrotoxin
  • HY-N0141
    Parthenolide20554-84-199.88%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
    Parthenolide
  • HY-N0431
    Astragaloside IV84687-43-499.15%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-B0094
    Artemisinin63968-64-9>98.0%
    Artemisinin是从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。
    Artemisinin
  • HY-B1960
    Canthaxanthin514-78-3>98.0%
    Canthaxanthin是具有多种生物活性的红橙色类胡萝卜素,如抗氧化,抗肿瘤活性。
    Canthaxanthin
  • HY-N0603
    Ginsenoside Rg314197-60-5>98.0%
    Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB活性和COX-2 表达。
    Ginsenoside Rg3
  • HY-N1405
    Cucurbitacin I2222-07-3>98.0%
    Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。
    Cucurbitacin I
  • HY-10529
    Betulinic acid472-15-198.58%
    Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
    Betulinic acid
  • HY-19543
    Brusatol14907-98-399.89%
    Brusatol (NSC 172924),从 Brucea javanica植物中分离的,可抑制Nrf2
    Brusatol
  • HY-N0191
    Andrographolide5508-58-7
    Andrographolide 是一种 NF-κB抑制剂,通过共价修饰内皮细胞中p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化,而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。
    Andrographolide
  • HY-N0004
    Oridonin28957-04-299.85%
    Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens中得到的二萜,为AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM;Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
    Oridonin
  • HY-N0605
    Ginsenoside Rh278214-33-2>98.0%
    Ginsenoside Rh2 是从 Ginseng 根中分离出来的。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
    Ginsenoside Rh2