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  1. PI3K/Akt/mTOR
  2. Akt

Akt

Akt/PKB (Protein kinase B), a serine/threonine protein kinase with antiapoptotic activity, is one of the major downstream targets of PtdIns(3,4,5)P3 signaling pathway. It contains a pleckstrin homology domain (PH domain) that specifically binds PtdIns(3,4,5)P3 on the plasma membrane. Akt phosphorylation and activation are directly determined by the level of PtdIns(3,4,5)P3 on the plasma membrane, which is regulated by PI3K.

Akt consists of three isoforms: PKBα/Akt1, PKBβ/Akt2 and PKBγ/Akt3. Akt isoforms have an N-terminal PH (pleckstrin homology) domain and a kinase domain, which are separated by a 39-amino-acid hinge region. Catalytically active Akt regulates the function of numerous substrates involved in cell survival, growth, proliferation, metabolism and protein synthesis.

Akt is a crucial mediator of cell survival and its deactivation is implicated in various stress-induced pathological cell death and degenerative diseases.

Akt Isoform Specific Products:

  • Akt

  • Akt1

  • Akt2

  • Akt3

Akt 相关产品 (50):

Cat. No.Product NameEffectPurity
  • HY-10358
    MK 2206 dihydrochlorideInhibitor 99.47%
    MK 2206 是一种口服有效的 Akt变构抑制剂,抑制Akt1/Akt2/Akt3IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。
  • HY-18749
    SC79Activator >98.0%
    SC79是选择性和细胞可渗透的 Akt 活化剂,可激活Akt磷酸化并抑制Akt膜易位。
  • HY-15431
    CapivasertibInhibitor 99.71%
    Capivasertib (AZD5363) 是一种有效的 pan-AKT激酶抑制剂,抑制Akt1Akt2Akt3IC50 分别为 3,7 和 7 nM。
  • HY-N0003
    HonokiolInhibitor 99.90%
    Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt的活化并增强ERK1/ERK2 的磷酸化。
  • HY-15186
    IpatasertibInhibitor 98.89%
    Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性,竞争性的 pan-Akt抑制剂,抑制Akt1Akt2Akt3IC50 分别为 5,18,8 nM。
  • HY-122913
    BorussertibInhibitor
    Borussertib 是蛋白激酶 Akt 的一线共价变构抑制剂,其对 AktwtIC50 值为 0.8 nM,Ki 值为 2.2 nM。
  • HY-112148
    AKT-IN-2Inhibitor
    AKT-IN-2 是一种有效的,选择性和口服生物可利用的 AKT抑制剂,抑制AKT1IC50 为 5 nM。
  • HY-10355
    AKT inhibitor VIIIInhibitor 98.02%
    AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,能够有效的,选择性的,可逆的抑制 Akt1Akt2Akt3的活性,IC50 值分别为 58 nM,210 nM 和 2119 nM。
  • HY-15965
    UprosertibInhibitor 99.85%
    Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50 值分别为 180/328/38 nM。
  • HY-10249
    GSK-690693Inhibitor
    GSK-690693是ATP竞争型的 Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2和Akt3 的IC50 分别为2,13,9 nM。
  • HY-N1412
    1,3-Dicaffeoylquinic acidActivator 99.82%
    1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物,具有抗氧化活性和自由基清除活性。
  • HY-15615A
    TIC10Inhibitor 99.68%
    TIC10是一种有效,有口服活性,稳定的 TRAIL诱导剂,其通过抑制AktERK 起作用,从而激活Foxo3a并显着诱导细胞表面TRAIL。
  • HY-15457
    TriciribineInhibitor 99.20%
    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 AktHIV-1/2IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
  • HY-10425
    A-443654Inhibitor 99.87%
    A-443654 是有效的 Akt1/2/3抑制剂,抑制Akt1的Ki 为160 pM。
  • HY-N0751
    ScutellarinInhibitor >98.0%
    Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。
  • HY-50909
    PerifosineInhibitor >98.0%
    Perifosine是一种有口服活性的 Akt抑制剂,抑制不同肿瘤细胞系增殖的IC50 值为0.6-8.9 μM。
  • HY-104047
    LM22B-10Activator 98.81%
    LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC神经营养因子受体激活剂,能够诱导体内体外TrkBTrkCAKTERK 的活化。
  • HY-15727
    AfuresertibInhibitor 98.95%
    Afuresertib 是一种有效的 ATP 竞争性的特异性 Akt 抑制剂。
  • HY-13254
    A-674563Inhibitor 99.87%
    A-674563是有效,选择性的 Akt1抑制剂,Ki为11 nM。
  • HY-13685
    MiltefosineInhibitor >98.0%
    Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。
Isoform Specific Products

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