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  1. Immunology/Inflammation
  2. COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

COX Isoform Specific Products:

  • COX

  • COX-1

  • COX-2

  • COX-3

COX 相关产品 (110):

Cat. No.Product NameEffectPurity
  • HY-14398
    CelecoxibInhibitor 99.50%
    Celecoxib 是一种选择性的 COX-2抑制剂,IC50 为 40 nM。
  • HY-66005
    AcetaminophenInhibitor 99.69%
    Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。它是广泛使用的解热和止痛药。
  • HY-14397
    IndomethacinInhibitor >98.0%
    Indomethacin 是一种有效的、非选择性的 COX1COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。
  • HY-14654
    AspirinInhibitor >99.0%
    Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1COX-2抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
  • HY-N1067
    XanthohumolInhibitor 99.68%
    Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。
  • HY-N1380
    GuaiacolInhibitor 99.29%
    Guaiacol 是一种从愈创木树脂分离的酚类化合物,抑制 LPS 刺激的 COX-2表达和NF-κB 激活。具有抗炎活性。
  • HY-N1390
    SyringaldehydeInhibitor 99.96%
    Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物,存在于不同的植物物种中,如 Manihot esculentaMagnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2活性,IC50 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性。
  • HY-N0831
    JaceosidinInhibitor 99.99%
    Jaceosidin 是从 Artemisia vestita中得到的黄酮类化合物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用,能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制 COX-2 的表达。
  • HY-14617
    ParadolInhibitor 98.84%
    Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点,有效抑制肿瘤发展。
  • HY-N0603
    Ginsenoside Rg3Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB活性和COX-2 表达。
  • HY-78131
    IbuprofenInhibitor 99.99%
    Ibuprofen 是 COX-1COX-2的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
  • HY-13913
    NS-398Inhibitor 99.79%
    NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有镇痛解热作用;NS-398 能够选择性地抑制 COX-2的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-KInhibitor >98.0%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9CYP2A6活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-B0261
    MeloxicamInhibitor 98.07%
    Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
  • HY-B1227
    CarprofenInhibitor 99.76%
    Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
  • HY-17372
    RofecoxibInhibitor 99.95%
    Rofecoxib 是一种有效的,可口服的 COX-2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
  • HY-B1221
    Flufenamic acidInhibitor 99.92%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX的活性,激活AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+channel) 等。
  • HY-N0002
    (-)-Epicatechin gallateInhibitor 98.57%
    Epicatechin gallate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。
  • HY-15036
    DiclofenacInhibitor 99.98%
    Diclofenac 是一种有效的,非选择性的抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM,1.3 nM;Diclofenac 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。
  • HY-B0167
    Salicylic acidInhibitor >98.0%
    Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
Isoform Specific Products

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