快乐彩|快乐彩走势图|快乐彩玩法技巧_百度搜狗

  1. PROTAC
  2. Ligand for Target Protein

Ligand for Target Protein

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds the target protein, connected by a linker to another ligand that binds the E3 ubiquitin ligase.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

Ligand for Target Protein 相关产品 (16):

Cat. No.Product NameCAS No.PurityChemical Structure
  • HY-107443
    PROTAC BRD4-binding moiety 21300019-38-8
    PROTAC BRD4-binding moiety 2 是一个 BRD4(1) 抑制剂,其 IC50 值为 7.9 μM。
    PROTAC BRD4-binding moiety 2
  • HY-107445
    PROTAC BRD9-binding moiety 12097512-23-5
    PROTAC BRD9-binding moiety 1 是一种能够与 BRD9结合的结构,基于PROTAC技术,抑制BRD9 的活性。
    PROTAC BRD9-binding moiety 1
  • HY-111606
    DUPA302941-52-2
    DUPA 是一种谷氨酸脲,在药物耦联中作为靶向部分,可选择靶向性地将细胞毒性药物递送到前列腺癌细胞。
    DUPA
  • HY-107451
    PROTAC BET-binding moiety 12093387-77-8
    PROTAC BET-binding moiety 1 是合成高亲和力 BET 抑制剂的一个关键中间体。
    PROTAC BET-binding moiety 1
  • HY-43723
    PROTAC BET-binding moiety 2916493-82-8
    PROTAC BET-binding moiety 2 是 BET bromodomain 的抑制剂。
    PROTAC BET-binding moiety 2
  • HY-107452
    PROTAC FKBP12-binding moiety 11092369-24-8
    PROTAC FKBP12-binding moiety 1 是一种 FKBP 的合成配体 (SLF),可用于 PROTAC 合成。
    PROTAC FKBP12-binding moiety 1
  • HY-107447
    PROTAC Bcr-Abl-binding moiety 1910297-51-7
    PROTAC Bcr-Abl-binding moiety 1 是一种能够与 BCR-ABL结合的结构,用于抑制BCR-ABL 的活性。
    PROTAC Bcr-Abl-binding moiety 1
  • HY-111877
    SNIPER(TACC3)-2
    SNIPER(TACC3)-2 通过泛素-蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-2 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-2
  • HY-111876
    SNIPER(TACC3)-1
    SNIPER(TACC3)-1 通过泛素-蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-1 诱导癌细胞死亡。
    SNIPER(TACC3)-1
  • HY-111839
    CRABP-II ligand 1135325-47-2
    CRABP-II ligand 1 是基于 cIAp1 的一个配体,可诱导细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP-II) 的降解 (PTOTAC)。
    CRABP-II ligand 1
  • HY-107453
    PROTAC Sirt2-binding moiety 11862237-99-7
    PROTAC Sirt2-binding moiety 1 是Sirtuin 2 (Sirt2)选择性的、强效抑制剂,其IC50 值为2.4 μM。可用于开发基于SirReals 的PROTAC。
    PROTAC Sirt2-binding moiety 1
  • HY-111843
    RAR ligand 1
    RAR ligand 1 是一种视黄酸配体,靶向作用于 RAR。RAR ligand 1 通过连接桥与 cIAP1 配体 Bestatin 结合从而形成 PROTAC
    RAR ligand 1
  • HY-111824
    PROTAC BRD4-binding moiety 42098836-63-4
    PROTAC BRD4-binding moiety 4 是一种与 BRD4结合的结构,基于PROTAC技术,抑制BRD4
    PROTAC BRD4-binding moiety 4
  • HY-107445A
    PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride98.20%
    PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride 是一种能够与 BRD9结合的结构,基于PROTAC技术,抑制BRD9 的活性。
    PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride
  • HY-111845
    ERα ligand 1138219-84-8
    ERα ligand 1 是一种雌激素配体,靶向作用于雌激素受体 α (ERα) 。ERα ligand 1 通过连接桥与 cIAP1 配体 Bestatin 结合从而形成 PROTAC分子。
    ERα ligand 1
  • HY-111823
    PROTAC BRD4-binding moiety 32098836-54-3
    PROTAC BRD4-binding moiety 3 是一种 von Hippel–Lindau 蛋白 (VHL) 配体。PROTAC BRD4-binding moiety 3 通过连接桥与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。
    PROTAC BRD4-binding moiety 3
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.