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  1. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. PDGFR

PDGFR

PDGFR (Platelet-derived growth factor receptors) are cell surface tyrosine kinase receptors for members of the platelet-derived growth factor (PDGF) family. PDGF subunits -A and -B are important factors regulating cell proliferation, cellular differentiation, cell growth, development and many diseases including cancer. There are two forms of the PDGFR: PDGFR alpha and PDGFR beta.

PDGFR Isoform Specific Products:

  • PDGFR

  • PDGFRβ

  • PDGFRα

PDGFR 相关产品 (53):

Cat. No.Product NameEffectPurity
  • HY-10331
    RegorafenibInhibitor 99.95%
    Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为13/4.2/46,22,7,1.5 和2.5 nM。
  • HY-50904
    NintedanibInhibitor 99.97%
    Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
  • HY-12047
    PonatinibInhibitor 98.96%
    Ponatinib是一种有效的,可口服的多靶点激酶抑制剂,抑制AblPDGFRαVEGFR2FGFR1SrcIC50 分别为0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM和5.4 nM。
  • HY-10255A
    SunitinibInhibitor 99.66%
    Sunitinib (SU 11248)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2PDGFRβIC50 分别为80 nM 和 2 nM。
  • HY-15463
    ImatinibInhibitor 99.80%
    Imatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 c-KitBcr-AblPDGFR
  • HY-101489
    GZD856Inhibitor
    GZD856是一种新型,有口服活性的 PDGFRα/β抑制剂,IC50 分别为68.6和136.6 nM。 具有抗肺癌活性。也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对Bcr-Abl 和T315I突变型的 IC50 分别为19.9 和 15.4 nM。
  • HY-111507
    PDGFRα kinase inhibitor 1Inhibitor
    PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
  • HY-10206A
    Amuvatinib hydrochlorideInhibitor
    Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 c-Kit (D816V)c-Kit (D816H)c-Kit (V560G)c-Kit (V654A)PDGFRα (D842V)PDGFRα (V561D)IC50 分别为 950 nM,10 nM,34 nM,127 nM,81 nM 和
  • HY-50946
    Imatinib MesylateInhibitor 99.86%
    Imatinib Mesylate 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 c-KitBcr-AblPDGFR(IC50=100 nM)。
  • HY-13223
    CrenolanibInhibitor 99.78%
    Crenolanib是有效和选择性的野生型和突变型III类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3PDGFRα/βKd 分别为0.74 nM,2.1 nM,3.2 nM。
  • HY-10208
    PazopanibInhibitor 99.68%
    Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
  • HY-10255
    Sunitinib MalateInhibitor 99.47%
    Sunitinib Malate (SU 11248 Malate) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 VEGFR2PDGFRβIC50 分别为 80 nM 和 2 nM。
  • HY-10065
    AxitinibInhibitor 99.94%
    Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβIC50 值分别为4,20,4,2 nM。
  • HY-10407
    SU 5402Inhibitor 99.23%
    SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于 VEGFR2FGFR1PDGFRβIC50 分别为 20 nM,30 nM 和 510 nM。
  • HY-50751
    LinifanibInhibitor 99.60%
    Linifanib (ABT-869) 是一种多靶点 VEGFPDGFR受体家族的抑制剂,抑制KDR,Flt-1,PDGFRβ和FLT3的IC50 值分别为3,4,66,4 nM。
  • HY-10205
    CediranibInhibitor 99.58%
    Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性,有口服活性的 VEGFR2抑制剂,对Flt1,KDR,Flt4,PDGFRα,PDGFRβ,c-Kit的IC50 值分别为小于1, 小于3,5,5,36,2nM。
  • HY-10209
    MasitinibInhibitor 99.70%
    Masitinib是一种口服的 Kit抑制剂,IC50 为200 nM。 它也可抑制PDGFRα/βIC50 为 540nM / 800nM。
  • HY-50905
    DovitinibInhibitor 99.31%
    Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3c-KitFGFR1/3VEGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
  • HY-13263
    CHIR-124Inhibitor 98.77%
    CHIR-124 是一种有效的,选择性的 Chk1抑制剂,IC50 值为 0.3 nM;同时可有效抑制 PDGFRFLT3IC50 值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
  • HY-12050
    CP-673451Inhibitor 99.65%
    CP-673451 是一种有效的,选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性,IC50 值分别为 10 和 1 nM。
Isoform Specific Products

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