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  1. MAPK/ERK Pathway
  2. p38 MAPK

p38 MAPK

The p38 MAPK family consists of highly conserved proline-directed serine-threonine protein kinases that are activated in response to a number many growth factors, cytokines, and chemotactic substances, such as vascular endothelial growth factor (VEGF), fibroblast growth factor (FGF), PDGF, TNF, interleukins, lipopolysaccharide (LPS) and formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP). It is well known that p38 is involved in inflammation, apoptosis, cardiomyocyte hypertrophy and cell differentiation.

The p38 MAPK family is composed of four proteins: p38α (encoded by the gene Mapk14), p38β (Mapk11), p38γ (Mapk12), and p38δ (Mapk13). Their coding genes have a distinct tissue distribution and they appear differentially expressed, being Mapk14 the most highly expressed. p38 MAPKs are substrates for three MAP2K (MKK6, MKK3, and MKK4). The contribution of each of these MAP2K to p38 MAPKs activation depends on the stimulus and the cell type. The MAP3Ks that lead to p38 MAPKs activation are ASK1, DLK1, TAK1, TAO1, TAO2, TPL2, MLK3, MEKK3, MEKK4, and ZAK1.

p38 MAPK 相关产品 (42):

Cat. No.Product NameEffectPurity
  • HY-10256
    SB 203580Inhibitor 99.92%
    SB 203580 (RWJ 64809) 是一种广泛使用的 p38 MAPK抑制剂,IC50 介于 0.3-0.5 μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 Akt (PKB), LCK, 和 GSK-3β 高 100 倍。
  • HY-10295
    SB 202190Inhibitor 99.89%
    SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂,抑制p38 和 p38β2的 IC50 分别为50 nM 和 100 nM。
  • HY-10320
    DoramapimodInhibitor 99.72%
    Doramapimod 是一种高效的 p38α抑制剂,IC50 为 4 nM,也抑制 B-Raf 和 Abl,IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
  • HY-13241
    Ralimetinib dimesylateInhibitor 99.98%
    Ralimetinib dimesylate (LY2228820) 是一种选择性,ATP竞争性的 p38 MAPK α/β抑制剂,IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
  • HY-10256A
    SB 203580 hydrochlorideInhibitor 99.71%
    SB 203580 hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride) 是一种广泛使用的 p38 MAPK抑制剂,IC50 介于 0.3-0.5 μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 Akt (PKB), LCK, 和 GSK-3β 高 100 倍。
  • HY-114423
    p38α inhibitor 1Inhibitor 98.70%
    p38α inhibitor 1是 p38α 的抑制剂,来自专利WO 2008076265 A1。
  • HY-W018643
    Ferulic acid methyl esterInhibitor 99.18%
    Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达,降低 p-
  • HY-W007355
    SkatoleActivator >98.0%
    Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
  • HY-11068
    SB 239063Inhibitor 99.53%
    SB 239063是p38 MAPK选择性抑制剂,对p38α的IC50为44 nM,比对ERK,JNK1和其它激酶的抑制性高220倍。
  • HY-10402
    LosmapimodInhibitor
    Losmapimod 是一种有效,选择性,可口服的 p38 MAPK 抑制剂,抑制p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。
  • HY-N0674A
    Dehydrocorydaline chlorideActivator 99.95%
    Dehydrocorydaline chloride 是一种天然生物碱类物质,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 能够增强 p38 MAPK 的活化。
  • HY-10578
    PD 169316Inhibitor 98.33%
    PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase抑制剂,IC50 值为 89 nM。
  • HY-10456
    TAK-715Inhibitor 99.93%
    TAK-715是p38 MAPK选择性抑制剂,IC50为7.1 nM,对p38γ/δ,JNK1,ERK1,IKKβ,MEKK1和TAK1无抑制性。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9cInhibitor 98.22%
    Tat-NR2B9c 是由 20 个氨基酸组成的多肽,为 PSD-95 的抑制剂,对 PSD-95d2 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM;Tat-NR2B9c 同时可降低 NMDA 诱导的 p38 的活化,具有神经保护作用。
  • HY-10406
    TalmapimodInhibitor 98.73%
    Talmapimod (SCIO-469) 是 p38 选择性的ATP竞争抑制剂,IC50 值是9 nM.
  • HY-10401
    VX-702Inhibitor
    VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂,IC50为4到20 nM。
  • HY-10328
    NeflamapimodInhibitor 98.74%
    Neflamapimod (VX-745) 是有效的,有选择性的 p38α 抑制剂,具有抗炎活性。
  • HY-100114
    TA-01Inhibitor 99.93%
    TA-01 是一种有效的 CK1p38 MAPK 抑制剂,对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。
  • HY-10403
    PH-797804Inhibitor 98.59%
    PH-797804 is a novel pyridinone inhibitor of p38α with IC50 of 26 nM; 4-fold more selective versus p38β and does not inhibit JNK2.
  • HY-12511
    SKF-86002Inhibitor 99.51%
    SKF-86002是p38MAPK抑制剂,IC50值为0.5-1uM。
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